Der April ist der National Autism Acceptance Month, eine Zeit, in der die Autismus-Spektrum-Störung (ASS) nicht nur als Diagnose, sondern als gelebte Erfahrung voller Herausforderungen und Triumphe ins Rampenlicht gerückt wird. Im Sadler Health Center bieten unsere Anbieter mehr als nur eine grundlegende pädiatrische Versorgung – sie begleiten Familien auch auf dem komplexen Weg, die Ressourcen zu finden und ihre Kinder zu unterstützen.
Die Reise einer Familie beginnt oft im Untersuchungsraum
„Autismus beeinflusst, wie ein Kind mit anderen interagiert, kommuniziert und lernt“, erklärt Katrina (Kat) Thoma, Sadlers Direktorin für medizinische Dienste. „Oft äußern Eltern oder Betreuer während eines Routinebesuchs Bedenken. Wenn wir Verhaltensweisen beobachten, die auf ASS hinweisen können, überweisen wir Familien an Spezialisten, die diagnostische Screenings wie die modifizierte Checkliste für Autismus bei Kleinkindern (M-CHAT) durchführen können.“
Kat betont, wie wichtig eine frühzeitige Intervention ist. Eine rechtzeitige Diagnose öffnet die Tür zu Dienstleistungen wie Logopädie, Physiotherapie und pädagogischer Unterstützung – Ressourcen, die die Entwicklung und den langfristigen Erfolg eines Kindes erheblich verbessern können. Es kann auch zu grundlegenden Leistungen wie Schulunterkunft und Versicherungsschutz führen.
Unterstützung von Familien bei jedem Schritt
Zu verstehen, was ihr Kind braucht – und wo sie Hilfe finden können – kann für Eltern überwältigend sein. Hier kommt Sadler ins Spiel.
„Unsere Bemühungen konzentrieren sich darauf, die ganze Familie zu unterstützen“, sagt Kat. „Wir sprechen mit den Familien über die Bedürfnisse ihrer Kinder, stellen Ressourcenlisten zur Verfügung und wenden uns in ihrem Namen an Partnerorganisationen.
„Wir arbeiten auch eng mit unserem Behavioral Health-Team und Community Health Workers zusammen, um Dienstleistungen wie Unterstützung der psychischen Gesundheit, Kurzzeitpflege und Transport für Untersuchungen anzubieten. Wir sind hier, um Familien dabei zu helfen, Zugang zu allem zu erhalten, was sie für die allgemeine Entwicklung ihres Kindes benötigen.“
Tipps für Eltern zur Unterstützung von Kindern mit ASS
Nutzen Sie Frühinterventionsdienste: Eine frühzeitige Diagnose und Intervention kann den Entwicklungsverlauf Ihres Kindes dramatisch verändern. Wenn Sie Bedenken haben, warten Sie nicht – suchen Sie lieber früher als später Unterstützung.
Erstellen Sie ein Unterstützungsnetzwerk: Umgeben Sie sich mit unterstützenden Menschen, einschließlich Gesundheitsdienstleistern, Therapeuten und anderen Eltern. Dieses Netzwerk kann sowohl emotionale Unterstützung als auch praktische Ratschläge geben.
Seien Sie geduldig und feiern Sie kleine Erfolge: Jeder noch so kleine Meilenstein ist von Bedeutung. Feiern Sie den Fortschritt und fördern Sie weiterhin die Entwicklung in allen Lebensbereichen.
Jeder Schritt nach vorn ist wichtig
Diese ganzheitlichen Bemühungen haben zu vielen inspirierenden Erfolgsgeschichten geführt.
„Ich hatte das Privileg, viele Kinder mit ASS wachsen und gedeihen zu sehen“, erzählt Kat. „Ein Kind, das ich behandelt habe, liebte die Militärgeschichte, genau wie ich. Das hat uns zusammengeschweißt. Als er in die Erwachsenenpflege wechselte, sagte er, dass dies das letzte Mal sein würde, dass wir uns sehen würden, und ihm die Hand reichte, um meine zu schütteln. Dann zog er es zurück und sagte: ‚Ich denke, wir sollten mehr tun. Ich denke, wir sollten uns umarmen.“ Dieser Moment sprach Bände darüber, wie sehr er gewachsen war.“
In einem anderen Fall half Kat einer Familie, eine Finanzierung für ein 7.000 Dollar teures Bett zu erhalten, um den Schlaf und die sensorische Verarbeitung ihres Kindes zu verbessern. „Schlaf ist oft eine der größten Herausforderungen für Kinder mit ASS und ihre Eltern“, stellt sie fest. „Dieses Kind ist jetzt viereinhalb Jahre alt und macht erstaunliche Fortschritte. Zu sehen, wie dies ihren Schlaf – und ihr Leben – verändert hat, war unglaublich bereichernd.“
Der Weg zum Fortschritt ist schrittweise und besteht aus kleinen, aber bedeutungsvollen Meilensteinen.
„Ich sage Eltern immer: Jeder kleine Schritt ist ein Fortschritt in eine bessere Zukunft“, sagt Kat. Und ich sorge dafür, dass sie wissen, dass Sadler hier ist, um sie durch alles zu begleiten.“
Jeder kleine Schritt ist ein Fortschritt in eine bessere Zukunft.
Katrina (Kat) Thoma, Direktorin für medizinische Dienste bei Sadler
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